Leitat obté l'aprovació pel seu respirador i ja s'ha provat "amb èxit" en pacients

El grup que desenvolupa el respirador Leitat 1 ha rebut l'aprovació de l'Agència Espanyola de Medicaments per començar l'estudi clínic amb pacients. Tan bon punt s'hagi passat aquesta fase, el consorci està preparat per poder-lo fabricar.

Aquest dispositiu està fet amb peces impreses en 3D, sensors i components electrònics i té un preu molt inferior als aparells que es fan servir a les Unitats de Cures Intensives (UCI) dels hospitals.

Els seus promotors ja han començat amb èxit l'assaig clínic amb deu pacients de cinc hospitals: el Taulí de Sabadell, el Consorci Sanitari de Terrassa, l'Hospital General de Granollers, el Vall d'Hebron i l'Hospital del Mar de Barcelona.

100 unitats diàries

Aquest respirador ha estat desenvolupat pel Parc Taulí de Sabadell, el Consorci Sanitari de Terrassa i el consorci tecnològic Leitat i la multinacional d'impressores HP.

En un principi comptaven que aquest nou producte es podria fer servir durant dos o tres dies, però amb les millores aconseguides pels seus impulsors creuen que pot durar el temps que faci falta. Les previsions de fabricació són de entre 50 i 100 unitats diàries, en funció de les necessitats dels hospitals.

Amb aquest són tres ja els respiradors aprobats a empreses catalanes, juntament amb el fabricat per Seat i per GPA Innova.