30 anys del "Mulla't per l'esclerosi múltiple": "Era una malaltia que gairebé no es coneixia"

El març del 2019 el crític de televisió Bob Pop va explicar públicament que tenia esclerosi múltiple, una malaltia que també pateixen l'exconseller d'Interior Miquel Buch i l'exdiputada de la CUP Mireia Boya. Com ells, a Catalunya 9.000 persones conviuen amb aquesta malaltia autoimmune i neurodegenerativa que malmet la coberta que protegeix les neurones, la qual cosa fa que s'espatlli la comunicació entre cèl·lules nervioses. La responsable de neuroimmunologia i esclerosi múltiple de l'Hospital Clínic, Yolanda Blanco, explica a Catalunya Ràdio els símptomes més habituals d'un brot: "Potser hi veu de manera més o menys ràpida malament d'un ull, o hi veu doble, o té un problema per caminar perquè té una cama més dèbil, o una mà que no coordina bé, o ha perdut la sensibilitat d'una zona... Hi ha un ventall molt ampli de manifestacions clíniques." L'esclerosi afecta més dones que homes, i la majoria de casos es diagnostiquen entre els 20 i els 40 anys. "Tres de cada quatre són dones, que poden tenir un desig maternal més o menys imminent i es plantegen com la malaltia pot canviar la seva vida." En els últims anys, els diagnòstics i els tractaments han millorat molt. La detecció és més ràpida, ja des del primer episodi, i les teràpies també són molt més eficaces. Aquest avenç permet ajornar l'aparició de la discapacitat. "El malalt sempre es queda amb la idea d'allò més mediàtic: el pacient amb més discapacitat, que va en cadira de rodes, o el conegut que veu que porta una crossa. Nosaltres el que transmetem al malalt és que estem en condicions de tractar molt millor l'evolució de la malaltia." Més de 500 piscines de Catalunya participen en el 30è "Mulla't per l'esclerosi múltiple" La jornada solidària "Mulla't per l'esclerosi múltiple" arriba a més de 500 piscines de tot el país, una iniciativa que aquest any celebra la trentena edició. Ens hem tornat a mullar &#128166; i ha tornat a ser màgic! Hem celebrat els 3&#8419;0&#8419; anys amb castells a BCN @CNAB_oficial, Girona, Reus i Gimenells. L'esforç &#128170; dels castellers és símbol de la tenacitat de les persones amb EM. Si no t'has #Mullat2023, fes-ho a https://t.co/PzYVLqsopm. pic.twitter.com/qNBLZGmPDU Fundació Esclerosi Múltiple (@FundacioEM) July 9, 2023 En declaracions a Catalunya Ràdio, la directora de la Fundació Esclerosi Múltiple, Roser Masriera, ha fet balanç de tots aquests anys: "Fa 30 anys era una malaltia que pràcticament no es coneixia, que les persones que la patien avançaven amb una gran discapacitat, no tenien tractament. Avui en dia diagnostiquem ràpid, tenim quinze tractaments disponibles i onze assajos." Malgrat els avenços en el diagnòstic, les teràpies i la sensibilització de la malaltia, l'esclerosi múltiple continua sent un repte. "És una malaltia complicada. Tot i que disposem de molts fàrmacs, afecta d'una forma diferent cada persona. Per tant, cal una medicina d'alta precisió." Tothom que ho vulgui es pot mullar per l'esclerosi múltiple fent una donació al web mullat.cat.

30 anys del "Mulla't per l'esclerosi múltiple": "Era una malaltia que gairebé no es coneixia"

Unes 100.000 persones han participat en la 30a edició del "Mulla't per l'esclerosi múltiple" en 500 piscines de Catalunya