Reproduïda per primera vegada al laboratori una malaltia ultrarara que afecta els infants
Un equip d'investigadores de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge, l'Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, l'Institut de Recerca de Sant Pau i la UB han generat el primer model, basat en cèl·lules mare, de la Deficiència de la Tirosina Hidroxilasa (THD), una malaltia genètica ultrarara que afecta els infants i els causa un tipus de Parkinson. El projecte ha estat impulsat amb fons de La Marató 2019. En parlem amb la doctora Antonella Consiglio, de l'IDIBELL.
