Durada: 1 min

El cantant de Ladilla Rusa ens explica que les persones que viuen al carrer sovint dediquen gran part del dia a buscar serveis que els ofereixin menjar, dutxar-se i guardar les seves coses, llocs on poder satisfer les necessitats més bàsiques. Però moltes vegades no poden tenir cura de la seva salut, anar al metge, seguir un tractament o mantenir bons hàbits. Des d'Arrels lluiten per intentar que cada persona que viu al carrer a Barcelona tingui una oportunitat.

Durada: 42 seg

L'actor Pep Molina ens convida a la festa solidària "Guanya't el cel amb el pare Manel" que es farà el 6 de maig al Teatre Victòria. Una gala espectacular, benèfica i bandarra.

Durada: 46 seg

L'exporter del Futbol Club Barcelona ens explica que el mes d'octubre es va aprovar la llei ELA, però que les persones afectades per aquesta malaltia i les seves famílies segueixen en la mateixa situació, sense canvis i sense ajudes. Es calcula que a Espanya cada dia moren 3 persones diagnosticades d'ELA, per tant, des de l'1 de gener ja n'han mort més de dues-centes.

Durada: 52 seg

La periodista Isabel Gemio ens explica que la conscienciació pública també juga un paper important en l'avanç de la investigació contra les malalties rares. Les campanyes ajuden a visibilitzar les condicions dels afectats. Si augmenta el coneixement general, s'aconsegueix un suport polític i econòmic més gran, i això ajuda a impulsar la investigació i el desenvolupament de nous tractaments.

Durada: 46 seg

L'actriu Sílvia Abril ens parla del Sudan, on 10 milions de persones han fugit de l'horror, la barbàrie, les bombes i la violència extrema. Es tracta de la crisi de desplaçament més gran del món. La majoria viuen en camps de desplaçats en condicions inhumanes sense prou menjar ni aigua i gairebé sense accés als serveis més bàsics. Davant l'horror d'aquesta guerra, Metges Sense Fronteres no es rendeix i demanen ajuda perquè tothom sàpiga què passa al Sudan.

Durada: 1 min

L'entrenador del París Saint-Germain ens explica que la Fundació Xana celebra aquest mes de març el seu primer any de vida. Durant tot aquest any han acompanyat de manera integral més de 30 famílies que pateixen l'impacte de la malaltia dels seus fills i filles. Ho han fet mitjançant diferents programes d'intervenció emocional i logística: tres allotjaments actius, transport, més de 70 sessions d'art teràpia, 52 de fisioteràpia, activitats grupals i de benestar amb més de 62 participants, acompanyament i gestió del dol, i acords de col·laboració amb entitats com la UOPI de Sant Joan de Déu o el Pavelló de la Victòria de la Fundació Villavecchia.

Durada: 49 seg

La waterpolista Beatriz Ortiz ens explica la història d'un grup de dones rurals i emprenedores del sud de l'Índia. Cansades d'esperar, de les llargues cues i dels interessos abusius dels bancs, han creat unes cooperatives bancàries per emprendre els seus propis negocis. Amb el suport de la Fundació Vicenç Ferrer, han impulsat set cooperatives que tenen l'origen en els grups de dones o shangams que promou la Fundació. Es tracta d'un projecte pioner per millorar la gestió dels préstecs: han decidit compartir els petits estalvis que tenen per impulsar iniciatives com la compra de bestiar per vendre'n la llet, o per pagar l'educació dels seus fills i filles.

Durada: 1 min

El tenor Josep Carreras ens explica que la malaltia de l'empelt contra el receptor apareix sovint després d'un trasplantament de medul·la òssia. Les cèl·lules del donant ataquen els teixits del receptor afectant òrgans com la pell, el fetge o el sistema digestiu, i perjudiquen seriosament la seva qualitat de vida. A la Fundació Josep Carreras han elaborat materials de difusió sobre la malaltia amb testimonis reals. També han enviat a tots els hospitals d'Espanya un manual per a pacients i cuidadors, que els ajuda a resoldre dubtes i els ofereix recomanacions clares.

Durada: 48 seg

El sommelier d'El Celler de Can Roca ens explica que la soledat no volguda és un dels grans problemes de la societat. A més de ser llocs per menjar, els restaurants de menú, els bars i les fondes dels nostres pobles i barris són espais on els veïns troben companyia, són espais essencials per a la socialització. La Fundació Alícia ha desenvolupat amb els responsables d'atenció primària i serveis socials un programa dins la primera crida del Hub d'Innovació Social i Sanitària contra la soledat no volguda per demostrar que les persones a qui s'ha prescrit que vagin dues vegades per setmana a dinar plegats al restaurant han millorat molt el seu estat emocional.

Durada: 44 seg

L'actor Ramon Madaula ens explica que el càncer de còlon és el més habitual, amb una detecció de més de 40.000 casos anuals. La Fundació Privada Olga Torres, fundada a Sabadell fa més de 20 anys, ha destinat prop de 2,5 milions d'euros a la investigació d'aquest càncer mitjançant el seu programa de beques a projectes d'investigadors i centres de referència, per afavorir el desenvolupament de nous tractaments i millorar la detecció precoç. El finançament és totalment privat, així que qualsevol aportació és benvinguda. Fes-te amic de la FOT a fundacioolgatorres.org.

Durada: 1 min

L'humorista Berto Romero ens explica que l'humor ha salvat moltes vegades la Fundació Síndrome d'Usher i els ha donat l'energia i el coratge necessaris per continuar la cursa contra rellotge per trobar una cura per a la ceguesa infantil. Imagineu néixer sord, sense equilibri i amb la visió apagant-se fins a la foscor total. Això és la síndrome d'Usher 1B. Però aquí, una mare i un pare no s'hi van conformar. Van decidir actuar i van crear la fundació per empènyer la recerca i fer possible el que sembla impossible: un tractament per a la ceguesa infantil. Febrer és el mes de les malalties minoritàries: històries menys visibles, però immensament poderoses. En aquestes històries, l'humor no és només un refugi, sinó una força per avançar.

Durada: 44 seg

La comunicadora i sommelier Meritxell Falgueras ens explica que una de cada tres morts al món està causada per una malaltia infecciosa. Des de la infecció pel VIH fins a la tuberculosi, passant per les malalties de transmissió sexual o la covíd persistent, les malalties infeccioses ens afecten a tots. A la Fundació Lluita contra les Infeccions fa més de 30 anys que investiguen per trobar tractaments que salvin vides.La recerca és la clau per a un futur sense infeccions. Vols saber com pots ajudar-los? Visita el web www.lluita.org.

Durada: 45 seg

El músic i cantant de Xiula Rikki Arjuna ens explica que la campanya "Posa't la gorra!" de l'associació de familiars de nens amb càncer, Afanoc, enguany arriba als 25 anys. I per celebrar-ho, els Xiula presentaran una cançó que serà el nou himne de la campanya. Això serà el dissabte 5 d'abril a l'auditori del Palau Robert a les 12 del migdia. També podeu visitar l'exposició "Univers Xukli?" a la sala 4 Cotxeres fins al 21 d'abril. Un viatge estratosfèric per explorar un univers únic.

Durada: 44 seg

El cantant i compositor Àlex Pérez ens explica que la Fundació Villavecchia porta il·lusió als nens i nenes amb malalties greus com el càncer, i també ajuda les seves famílies. Ofereix activitats adaptades, suport psicològic, acompanyament a l'hospital, voluntariat als domicilis, ajudes econòmiques, pisos d'acollida per a les famílies de fora de Barcelona i molts altres serveis durant el tractament i també després de la malaltia... A més, la Fundació també està impulsant les obres del Pavelló de la Victòria, un centre pioner de cures pal·liatives pediàtriques al recinte de Sant Pau. Si voleu ajudar a fer possible aquest gran projecte, en teniu més informació al web www.unavictoriadetots.com.

Durada: 26 seg

La jugadora del Barça femení ens explica que, a la Fundació Eleven, cada sessió de treball és una oportunitat perquè les nenes descobreixin tot el que són capaces de fer. Amb entrenaments adaptats a la seva edat i necessitats, els ofereixen eines per millorar tant en l'àmbit esportiu com en el seu desenvolupament personal. La clau és acompanyar-les i guiar-les perquè continuïn creixent amb confiança.

Durada: 1 min

L'escriptori i periodista Màrius Serra ens recorda que el 14 de febrer és el Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites. És el dia per fer visible la realitat dels infants i adolescents que han nascut amb una malformació al cor. La ciutadania ha de comprendre'ls, respectar-los i incloure'ls. Aquesta nit, més de 50 ajuntaments de tot Catalunya, el Palau de la Generalitat i el Parc d'Atraccions Tibidabo s'han il·luminat de vermell en suport d'aquests infants i les seves famílies. A Catalunya hi viuen més de 60.000 persones amb cardiopatia congènita. En nom de totes elles i les seves famílies, moltes gràcies de tot cor.

Durada: 48 seg

El músic i vocalista de Gossos, Natxo Tarrés, ens presenta l'Associació Albert Sidrach. La família d'Albert Sidrach, un nen que va morir per un sarcoma d'Ewing, lluita de manera incansable per organitzar, al llarg de l'any, múltiples activitats a l'Alt Empordà. Aquest seguit d'activitats benèfiques culminen amb una gala realment espectacular, que es fa al Castell de Peralada cada mes de desembre. Aquesta gala, no només és un altre esdeveniment benèfic de l'Associació, sinó que també és un homenatge a tots aquells petits grans guerrers que ens encoratgen a seguir lluitant contra el sarcoma d'Ewing.

Durada: 49 seg

L'actriu Montse Guallar ens parla de la Fundació el Maresme i del seu nou model d'acompanyament. Ara, les persones amb discapacitat intel·lectual que estan en centres de dia dediquen unes hores a la setmana a fer activitats comunitàries que les enriqueixen. Porten la compra a domicili a persones amb mobilitat reduïda, donen suport a l'aula o la consergeria de les escoles, o fan acompanyament en les activitats lúdiques de la gent gran. Hi ha moltes maneres de fer una societat més inclusiva i de normalitzar les diferències. Aquesta n'és una i molt bonica. Visibilitzar aquest col·lectiu com un més dins la comunitat és clau: participar, donar i rebre.