Les lesions medul·lars i cerebrals adquirides centraran La Marató 2010

La Marató 2010: lesions medul·lars i cerebrals adquirides Aquest serà el tema que centrarà la pròxima edició de La Marató de TV3, que se celebrarà diumenge 19 de desembre de 2010. Divulgació, sensibilització i entreteniment es combinaran per obtenir els fons que ens permetran donar un important impuls econòmic a la recerca en les lesions medul·lars i cerebrals adquirides, per cercar els mètodes i les tècniques que puguin arribar a curar els afectats o millorin de manera significativa la seva qualitat de vida. L'elecció d'aquest tema, a proposta de la Comissió Assessora Científica de la Fundació, s'ha fet a partir de les propostes de malalties presentades en la darrera convocatòria, celebrada el mes de juny de 2009.   Les lesions medul·lars produeixen paràlisi de la mobilitat voluntària i absència de sensibilitat per sota de la zona afectada, així com altres trastorns derivats d'aquest estat. Segons que la lesió sigui completa o parcial, i en funció del nivell en què es produeixi, les conseqüències seran més o menys greus. D'altra banda, les lesions cerebrals afecten determinades àrees del cervell responsables del moviment, de les sensacions i percepcions, de les emocions i de la conducta, així com de les funcions mentals superiors: atenció, memòria, llenguatge i intel·ligència. Tot i que les lesions medul·lars i cerebrals poden ser provocades per diverses causes, La Marató de TV3 se centrarà en les adquirides de manera sobtada. 7.118.273 d'euros: recaptació total de La Marató 2009 Amb els donatius efectuats fins al 30 de març, data en què s'ha tancat el període de recepció de donacions, el marcador de La Marató 2009 ha sumat més d'1 milió d'euros a la xifra del passat mes de desembre. Les més de 62.000 donacions de ciutadans, les aportacions d'empreses i la potent mobilització social que envolta el programa, canalitzada en aquesta edició a través de 1.140 activitats populars amb una recaptació d'1,26 milions d'euros han determinat el nou èxit de La Marató de TV3. També han contribuït a assolir aquest resultat iniciatives com el Disc i el Llibre de La Marató, que alhora han dut a terme una important tasca de sensibilització i divulgació social. L'excel·lent resultat obtingut en l'edició 2009 de La Marató permet afirmar que aquesta iniciativa de TVC i la Fundació La Marató de TV3 ha assolit noves cotes de participació social i de solidaritat amb un únic objectiu: impulsar la recerca sobre malalties sense guariment conegut, en aquesta ocasió, les malalties minoritàries. Els més de 7 milions d'euros recaptats per La Marató de 2009 permetran, principalment, finançar projectes d'investigació biomèdica en el camp de les malalties minoritàries. 288 projectes sobre malalties minoritàries opten als fons recaptats en La Marató 2009 El 22 de març es va tancar la convocatòria d'ajuts amb més èxit de la Fundació: un total de 288 projectes de recerca sobre malalties minoritàries s'hi han presentat per optar a ser finançats amb els recursos obtinguts en l'última edició de La Marató. Del total de treballs presentats, 176 són unitaris i 112 coordinats entre dos o més centres de recerca, fet que implica el treball en xarxa d'institucions catalanes amb altres d'àmbit espanyol o internacional. L'elevada xifra de projectes presentats, la més alta registrada en 14 edicions d'aquest concurs d'ajuts, evidencia la vitalitat de la recerca sobre malalties minoritàries a Catalunya i la necessitat d'impuls econòmic que hi havia en aquest àmbit. Avaluació dels projectes Un cop revisats, els projectes seran lliurats a l'Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques (AATRM), del Departament de Salut, que en gestionarà el procés d'avaluació. Científics d'àmbit internacional especialistes en malalties minoritàries revisaran els projectes en un procés per consemblants (peer review), en què es valora la rellevància científica i sociosanitària dels treballs, així com la seva qualitat, el rigor metodològic i les possibilitats d'aplicació immediata. El procés d'avaluació finalitzarà amb la reunió a Barcelona al mes de setembre d'un comitè format per avaluadors internacionals, que prioritzarà els projectes més ben classificats. La llista derivada d'aquesta reunió es presentarà a la Comissió Assessora Científica de la Fundació, que n'informarà el Patronat perquè ratifiqui l'adjudicació dels ajuts.  El novembre del 2010, en un acte de lliurament de guardons, es donaran a conèixer quins són els projectes de recerca sobre malalties minoritàries que seran finançats amb aquests recursos. Els investigadors guardonats treballaran per avançar en la recerca sobre malalties minoritàries en un període de tres anys, durant els quals la Fundació i l'AATRM faran un exhaustiu control econòmic i científic dels projectes finançats. Finalment, l'any 2015, s'exposaran públicament els resultats obtinguts en aquests projectes en un simposi organitzat per la Fundació.